近日，通化东宝药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司成功完成痛风双靶点抑制剂（THDBH151片）IIa期临床试验完成首例患者给药，成为国内首个进入II期临床试验阶段的XO/URAT1痛风双靶点产品。

  痛风/高尿酸血症治疗领域为公司重点布局与拓展的内分泌代谢领域。痛风双靶点抑制剂（THDBH151片）是公司在该领域在研的抗痛风/降尿酸重点创新药物之一。此次IIa期临床试验完成首例患者给药，是公司在该领域迈出的又一坚实一步，公司后续将继续全速推进该产品的临床研究，以满足当前巨大且未满足的临床需求，为患者提供更优的用药选择。 

关于THDBH151片IIa期临床研究

  THDBH151片在获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准后，已完成I期临床试验，结果显示本品安全性和耐受性良好，验证了在人体内同时对于黄嘌呤氧化酶（XO）以及尿酸盐转运体（URAT1）两个靶点产生抑制作用，协同作用下显著降低受试者血清尿酸水平，量效关系明显。 

  根据国内化学药品创新药相关指导原则，公司已经启动“一项在成人痛风患者中评价THDBH151片的安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、双模拟、非布司他和安慰剂对照IIa期临床研究”，主要目的是评估成人痛风患者口服THDBH151片的安全性、耐受性和初步有效性；次要目的包括成人痛风患者口服THDBH151片降尿酸作用、药代/药效动力学特征、对成人痛风患者痛风发作的影响以及对比非布司他片对成人痛风患者的降尿酸作用。试验目前进展顺利，已于近日成功完成首例患者给药。 

  关于THDBH151片

  XO/URAT1双靶点抑制剂（THDBH151片）既能抑制黄嘌呤氧化酶（XO），从源头上减少尿酸的生成，又能抑制肾小管尿酸盐转运体（URAT1）对尿酸的重吸收，加快尿酸排出体外，故而在作用机制上存在优势。此外，THDBH151片通过平衡其XO及URAT1两个靶点的各自生物学活性，提高药效的同时降低了相应副作用，大幅提高患者依从性，为同领域中在研的First-in-class药物。目前国内外均暂无同类产品上市。 

  关于痛风/高尿酸血症

  近年来，中国痛风和高尿酸血症患者呈明显上升和年轻化趋势。据《中国高尿 酸血症与痛风诊疗指南（2019）》及国家统计局第六次人口普查数据显示，中国高尿酸血症的总体患病率为13.3%，患病人数约为1.77亿，痛风总体发病率为1.1%， 患病人数约为1,466万。高尿酸血症已成为继糖尿病、高血压、高血脂症后的“第四高”，痛风已成为仅次于糖尿病的第二大代谢类疾病。 

  根据弗若斯特沙利文分析，未来中国高尿酸血症和痛风患病人数会持续增加，将在2030年分别达到2.4亿人/5,220万人，对应的中国痛风药物市场规模预计将增长至108亿元。目前高尿酸血症及痛风主要的两种治疗手段为抑制尿酸的生成和促进尿酸排泄。